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椰油酰胺丙基甜菜堿技術(shù)要求
椰油酰胺丙基甜菜堿技術(shù)要求
椰油酰胺丙基甜菜堿是一種刺激性較小的兩性離子表面活性劑，可作為抗靜電劑、頭發(fā)調(diào)理劑、皮膚調(diào)理劑、清潔劑、穩(wěn)泡劑以及粘度調(diào)節(jié)劑等使用。廣泛用于化妝品中。
椰油酰胺丙基甜菜堿限量要求
應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際使用情況，對以下指標(biāo)進(jìn)行必要的anquan性風(fēng)險評估分析，以保證產(chǎn)品在正常以及合理的、可預(yù)見的使用條件下，不會對人體健康產(chǎn)生anquan危害。
椰油酰胺丙基甜菜堿使用限量要求
應(yīng)對椰油酰胺丙基甜菜堿在化妝品中zui大允許使用濃度進(jìn)行必要的anquan性風(fēng)險評估分析。
椰油酰胺丙基甜菜堿相關(guān)組分限量要求
應(yīng)對椰油酰胺丙基甜菜堿中椰油酰胺丙基二甲胺和單lvyisuan含量進(jìn)行必要的anquan性風(fēng)險評估分析。
椰油酰胺丙基甜菜堿檢驗(yàn)方法
鑒別試驗(yàn)方法
取供試品15 g，加水至100ml，作為供試品溶液。取供試品溶液1滴，加三氯甲烷5ml，溴酚藍(lán)試液5ml和稀鹽酸1ml，激烈搖動混合時，三氯甲烷層呈黃色。
取上述供試品溶液1滴，加亞甲基藍(lán)試液5ml，氫氧化鈉試液1ml和三氯甲烷5ml，激烈搖動混合時，三氯甲烷層呈藍(lán)紫色至紅紫色。
取供試品1.5g ，在105℃干燥4h，取0.5g加氧化鈣1.0g加熱，發(fā)生的氣體，使?jié)櫇襁^的石蕊試紙變藍(lán)。
椰油酰胺丙基甜菜堿含量檢驗(yàn)方法
儀器
水浴鍋：可控溫90℃左右；
酸度計：分度不大于0.02pH，配有玻璃電極（如231型）和甘汞電極（如232型），并配有電位滴定；
電磁攪拌器：帶包裹聚四氟乙烯的攪拌棒；
半微量滴定管：10ml。
試劑
乙mi-正丁醇（2:1）混合溶液；
無水乙醇
無水乙醇-水（1:1）溶液；
氯化鈉水溶液，20%；
鹽酸，c（HCl）=1mol/L溶液；
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，c（NaOH）=0.1mol/L 。
步驟
用減量法稱取8～10g（jingqu至0.001g）供試品于燒杯中，加入10ml水、15ml氯化鈉溶液和20ml鹽酸溶液。置水浴中加熱至35℃~40℃，攪拌，使其充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移到250ml梨形分液漏斗中，并分別用20ml水、30ml乙mi-正丁醇（2:1）混合溶液沖洗燒杯，沖洗液并入分液漏斗中。加塞劇烈振蕩至少1min（注意泄壓），充分靜置分層后將下層水相放入**個分液漏斗中，再加入30ml乙mi-正丁醇（2:1）混合溶液，重復(fù)萃取兩次，將三次萃取的上層液收集后置于分液漏斗中靜置30min，棄去下層水相后移入100ml的容量瓶中，用少量乙mi沖洗分液漏斗，沖洗液并入容量瓶中，用乙mi稀釋并定容至刻度，搖勻備用。
用移液管移取20.0ml上述的萃取液于250ml的燒杯中，置水浴上加熱驅(qū)趕溶劑，并用氮?dú)饣驂嚎s空氣吹干，向殘余物中加5ml無水乙醇，再次加熱吹干（防止殘余鹽酸存在）。向燒杯中加入乙醇-水（1:1）溶液100 ml，置電磁攪拌器上攪拌溶解后用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定，繪制滴定曲線，以pH值在6~9之間出現(xiàn)的電位值的zui大突躍為滴定終點(diǎn)。記錄所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
同時進(jìn)行空白試驗(yàn)，記錄所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。


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